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或实质性改进技术、产品(服务)而持续进行了研究开发活动,且近三个会计年度的研究开发费用总额占销售收入总额的比例符合如下要求:1.近一年销售收入小于5,000万元的企业,比例不低于6%;2.近一年销售收入在5,000万元至20,000万元的企业,比例不低于4%;3.近一年销售收入在20,000万元以上的企业。比例不低于3%。其中,企业在境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%。企业注册成立时间不足三年的,按实际经营年限计算;(五)高新技术产品(服务)收入占企业当年总收入的60%以上;(六)企业研究开发组织管理水平、科技成果转化能力、自主知识产权数量、销售与总资产成长性等指标符合《高新技术企业认定管理工作指引》(另行制定)的。

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拟申请进出口的企业必须同时得到市商务局、市/分区海关、检验检疫局、外汇管理局、电子口岸等相关部门的批准,并拿到上述部门审批各类证书后,才表示公司拥有了自营进出口的权利。只有拥有进出口权的企业,才可依法自主地从事进出口业务。进出口权的作用与好处?1.拥有进出口权,企业就可以直接自营进出口,省了找代理公司出口的环节和费用,提高效率减少中间环节;2.可以开设外汇帐户,货款直接到本公司外汇帐户,既节省开支又方便;3.自营进出口的作用是企业由此可以获得出口退税,是一笔不少的利润;4.企业自营进出口后,与外商接触和交流的机会多起来,有利于企业寻求更多的商机;那么什么类型的企业适合办理进出口权贸易公司;进出口。

」根据《器械监督管理条例》及其相关《关于修改部分规章的决定》规定:类器械不需许可和备案第二类器械实行备案管理第三类器械实行许可管理「器械经营应当具备的条件」(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他器械经营企业贮存的可以不设立库房;(四)具有与经营的器械相适应的质量管理制度;(五)具备与经营的器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。(六)从事第三类器械经营的企业还应当具有符合器械经营质量管理要求的计算机信息管理。

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●常见的三类器械第三类是指,植入人体,于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的器械。一般由食品药品监督管理局来审批、发给注册证。常见的如:植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波仪、医用核磁共振成像设备、Ⅹ线设备、200mA以上x线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、使用无菌注射器、使用输液器、输血器、CT设备等。器械经营许可证现为后置审批,有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。器械许可证怎么。

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